目的 建立干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白 ３ 基因（Ｉｆｉｔｍ３）敲除小鼠模型，探究 Ｉｆｉｔｍ３ 對小鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖 和分化的影響。
方法 利用 ＣＲＩＳＰＲ／ Ｃａｓ９ 技術(shù)，建立 Ｉｆｉｔｍ３ 敲除小鼠模型，通過基因型鑒定和 Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ 檢測 ＩＦＩＴＭ３ 的敲除效果；利用蘇木素?伊紅（ＨＥ）染色和流式細(xì)胞術(shù)等方法分析 Ｉｆｉｔｍ３ 敲除小鼠和野生型小鼠的表型差 異。 分離并培養(yǎng)野生型和 Ｉｆｉｔｍ３ 敲除小鼠成體神經(jīng)干細(xì)胞，統(tǒng)計(jì)神經(jīng)球數(shù)量和大小，ｑＲＴ?ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ、免疫熒 光技術(shù)檢測神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化的能力。
結(jié)果 成功建立 Ｉｆｉｔｍ３ 敲除小鼠模型，Ｉｆｉｔｍ３ 敲除小鼠發(fā)育正常，組織 病理學(xué)及免疫系統(tǒng)未見明顯異常。 體外實(shí)驗(yàn)顯示 Ｉｆｉｔｍ３ 敲除抑制小鼠神經(jīng)干細(xì)胞的自我更新潛能，導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì) 胞增殖能力下降，并且抑制神經(jīng)干細(xì)胞向未成熟神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞分化。
結(jié)論 ＩＦＩＴＭ３ 缺失導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞 增殖和分化能力下降，ＩＦＩＴＭ３ 可能參與了神經(jīng)干細(xì)胞的功能調(diào)節(jié)。
閱讀原文：Ｉｆｉｔｍ３敲除抑制小鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化.pdf
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