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糖尿病模型的建立
實(shí)驗(yàn)方法：一型糖尿?。阂认僦械囊葝uβ細(xì)胞變性和壞死，分泌的胰島素不足。誘導(dǎo)方法一：STZ誘導(dǎo)糖尿病模型。 注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2％的 STZ溶液，新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40～75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對此藥敏感性較差，
強(qiáng)直性脊柱炎與動物模型
強(qiáng)直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，縮寫AS）是一種主要累及骶髂關(guān)節(jié)、中軸骨的慢性自身免疫性炎癥性疾病。大量研究表明，與HLA-B27呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。
斑馬魚幼魚模型在急性腎損傷研究中的適用性
斑馬魚作為一種新興的脊椎模式生物,近來被廣泛應(yīng)用于人類疾病研究。 斑馬魚幼魚前腎解剖結(jié) 構(gòu)簡單,但在組織結(jié)構(gòu)和分子水平上與哺乳動物后腎相似,并具備同樣復(fù)雜的生物學(xué)功能,損傷后的病變反應(yīng)與人 類腎相似,同時斑馬魚幼魚具有自身特點(diǎn)和優(yōu)勢,是進(jìn)行腎發(fā)育和腎···
細(xì)胞缺氧模型
缺氧/低氧是指由于組織、細(xì)胞得不到充足的氧或不能充分利用氧，導(dǎo)致組織、細(xì)胞的代謝、功能和形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生異常變化的病理過程。缺氧/低氧信號通路是腫瘤細(xì)胞病理過程的核心調(diào)控者。培養(yǎng)缺氧細(xì)胞模型是研究細(xì)胞缺氧相關(guān)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。
斑馬魚小頭震顫突變體mise的鑒定與基因定位
目的 以自發(fā)突變導(dǎo)致的小頭、震顫(microcephaly and seizure,mise)斑馬魚為模型,研究其遺傳方式 和突變基因定位。方法 通過比較正常和突變體斑馬魚的頭寬和眼球面積,鑒定突變體的小頭小眼性狀;通過構(gòu) 建家系確定突變遺傳方式。 對極端表型群體進(jìn)行基因組重測序···
Cell：在斑馬魚身上發(fā)現(xiàn)了一個能夠自我定位的大腦回路
一項(xiàng)新的研究中，來自美國霍華德-休斯醫(yī)學(xué)研究所的研究人員指出一個多區(qū)域的大腦回路使得幼年斑馬魚能夠追蹤它們在哪里，它們曾經(jīng)去過哪里，以及在流離失所后如何回到它們原來的位置。這一研究結(jié)果闡明了幼年斑馬魚如何追蹤它們自己的位置，并在被水流推離方向···
動物高血脂癥模型構(gòu)建
高血脂癥模型建立隨著人們飲食結(jié)構(gòu)的改變，高脂血癥的發(fā)病率呈上升趨勢，長時間的高血脂可引起機(jī)體代謝紊亂，產(chǎn)生動脈硬化，進(jìn)而引起心、腦、腎等重要器官受損，嚴(yán)重危害健康，甚至危及生命。流行病學(xué)研究顯示，高脂血癥是導(dǎo)致動脈粥樣硬化和糖尿病的主要病因···
白內(nèi)障動物模型
晶狀體是一種特殊的器官，它的細(xì)胞均是由上皮細(xì)胞分化而來，無血管、神經(jīng)，只能從周圍的房水中攝取營養(yǎng)物質(zhì)。白內(nèi)障表現(xiàn)為晶狀體特定的區(qū)域或完全的混濁化。晶狀體微結(jié)構(gòu)的損壞干擾光線傳導(dǎo)至視網(wǎng)膜，引發(fā)視覺障礙，該疾病是世界范圍內(nèi)的首位致盲疾病。
